OBAT THALASEMIA

Perawatan untuk thalasemia dapat sangat bervariasi sesuai dengan keadaan individu dan gejala yang muncul. Beberapa pasien mungkin membawa mutasi gen tetapi tidak mengalami gejala, juga dikenal sebagai pembawa diam, yang biasanya tidak akan memerlukan pengobatan apapun. Di sisi lain, pasien mungkin mengalami gejala yang signifikan dan menjadi bergantung pada obat-obatan biasa.

Individu dengan mutasi gen tunggal yang mempengaruhi bagian beta dari hemoglobin atau mutasi ganda mempengaruhi bahwa alpha bagian biasanya memiliki gejala-gejala ringan dari talasemia, dikenal sebagai thalasemia intermedia. Jika mutasi gen lebih yang hadir, tingkat keparahan gejala umumnya meningkat.

Tergantung pada kasus individu dan gejala menyajikan, pengobatan mungkin tidak diperlukan dan harus dicari pada dasar yang diperlukan. Untuk pasien dengan jenis sedang atau berat dari thalasemia, transfusi darah sering diperlukan secara sering.

Modifikasi gaya hidup

Awalnya, terutama untuk kasus-kasus ringan talasemia, individu harus melakukan modifikasi kecil untuk diet dan gaya hidup mereka untuk membantu dalam pengelolaan kondisi.

Hal ini penting untuk makan diet seimbang dengan makanan bergizi segar, karena hal ini dapat membantu pasien merasa lebih berenergi. Dalam beberapa kasus, suplemen asam folat dapat direkomendasikan untuk mendorong pertumbuhan darah merah sel dan kalsium dan vitamin D untuk kekuatan tulang menambahkan.

Karena peningkatan risiko individu dengan thalasemia mengalami kelebihan zat besi, dianjurkan untuk menghindari kelebihan zat besi. Untuk alasan ini, vitamin atau suplemen yang mengandung zat besi biasanya harus dihindari.

Selain itu, mengambil langkah untuk mengurangi risiko infeksi dapat bermanfaat. Ini termasuk mencuci tangan sering dan menghindari kontak dengan orang-orang yang sakit. Imunisasi untuk melindungi dari influenza, meningitis, penyakit radang paru dan hepatitis B juga dianjurkan.

Transfusi darah

Beberapa pasien akan membutuhkan transfusi darah sebagai obat thalasemia secara teratur atau dalam keadaan tertentu, seperti setelah operasi, melahirkan bayi atau mengalami komplikasi dari kondisi tersebut.

Perawatan ini memasok tubuh dengan sel darah merah dan hemoglobin normal. Infus intravena diberikan selama periode 1-4 jam dan sel-sel darah merah beredar dalam tubuh hingga 120 hari. Untuk alasan ini, transfusi berikutnya biasanya dibutuhkan beberapa bulan kemudian, atau 2-4 minggu untuk kasus-kasus yang sangat parah seperti thalasemia mayor.

Efek samping yang umum dari transfusi darah secara teratur adalah membangun dari besi yang menuju overload. Untuk alasan ini, banyak pasien yang

membutuhkan transfusi darah akibatnya memerlukan terapi khelasi besi.

Iron Chelation

Overload besi adalah masalah umum untuk orang dengan talasemia dan banyak pasien memerlukan perawatan untuk mengelola ini, karena dapat merusak jantung, hati dan organ lainnya. Overload dapat terjadi sebagai akibat dari transfusi darah, atau karena peningkatan penyerapan zat besi dari saluran pencernaan yang terkait dengan kondisi ini.

Untuk mengelola kelebihan zat besi, obat oral seperti deferasirox (Exjade) atau deferoxamine ditunjukkan. Ini dapat membantu untuk menurunkan beban besi, sehingga menawarkan tingkat perlindungan untuk organ penting yang mungkin akan terpengaruh.

Transplantasi Sel Punca

Untuk kasus yang parah thalasemia, sel batang atau tulang transplantasi sumsum mungkin menawarkan manfaat. Ini dicadangkan sebagai terapi terakhir-line, namun, sebagai efek samping dapat serius dan, dalam beberapa kasus, fatal.

Perawatan melibatkan dosis tinggi obat-obatan atau terapi radiasi pada tahap awal untuk menghilangkan sel-sel yang sakit dari sumsum tulang. Berikut ini, batang infus sel diberikan dari donor dengan sel yang kompatibel, seperti saudara atau anggota keluarga dekat, untuk mempromosikan pertumbuhan sel-sel sehat.